Gene Details:

Gene ID Chr. No. Start Position End Position Function View on
Vu_12838 LG3 20831120 20860794 PREDICTED: MAP3K epsilon protein kinase 1-like isoform X1
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category   relationship type   keyword
Biological Process   involved in   regulation of unidimensional cell growth, pollen development, regulation of extent of cell growth, regulation of unidimensional cell growth, regulation of embryonic development, protein autophosphorylation, protein autophosphorylation, protein phosphorylation, regulation of unidimensional cell growth, protein autophosphorylation, protein phosphorylation, protein phosphorylation, regulation of unidimensional cell growth, regulation of unidimensional cell growth, plasma membrane organization, regulation of cell division, regulation of extent of cell growth, regulation of extent of cell growth, regulation of embryonic development, regulation of extent of cell growth
Cellular Component   is active in   cytoplasm
Cellular Component   located in   plasma membrane, cytosol, cytosol, cytosol, plasma membrane, nucleolus
Molecular Function   enables   protein serine/threonine kinase activity, protein serine/threonine kinase activity, protein binding, protein serine/threonine kinase activity, protein serine/threonine kinase activity, protein serine/threonine kinase activity, protein serine/threonine kinase activity
SNP Position Effect Amino acid change
G/T 20831216 stop_gained p.Glu33*
A/T 20831217 missense_variant p.Glu33Val
G/C 20832030 missense_variant p.Glu119Gln
G/C 20832604 downstream_gene_variant
C/T 20832943 downstream_gene_variant
C/T 20833217 downstream_gene_variant
G/C 20833385 downstream_gene_variant
G/A 20834056 missense_variant p.Met250Ile
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A/T 20834352 intron_variant
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A/G 20834970 intron_variant
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A/T 20835997 intron_variant
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A/G 20845650 intron_variant
A/G 20845807 intron_variant
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A/T 20846065 intron_variant
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A/T 20846146 intron_variant
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G/A 20848983 synonymous_variant p.Pro1168Pro
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T/G 20849338 intron_variant
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T/C 20849532 intron_variant
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A/G 20849799 synonymous_variant p.Thr1221Thr
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T/C 20850402 intron_variant
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A/G 20851200 intron_variant
A/G 20851505 intron_variant
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C/T 20851585 intron_variant
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A/C 20851700 synonymous_variant p.Gly1391Gly
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T/G 20851825 missense_variant p.Val1433Gly
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A/T 20852038 intron_variant
A/T 20852064 intron_variant
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C/T 20852091 intron_variant
C/T 20852190 intron_variant
T/*,A 20852241 intron_variant
C/T 20852257 intron_variant
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G/A 20852596 intron_variant
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T/A 20852772 intron_variant
C/T 20852909 intron_variant
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T/A 20853030 intron_variant
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T/C 20853636 intron_variant
C/T 20853666 intron_variant
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T/C 20853963 intron_variant
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G/C 20854284 intron_variant
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T/C,* 20857125 intron_variant
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A/G 20857215 intron_variant
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C/T 20857379 downstream_gene_variant
A/T 20857492 stop_gained p.Lys1928*
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T/A 20858376 downstream_gene_variant
G/C 20858791 missense_variant p.Lys2208Asn
T/G 20858793 missense_variant p.Phe2209Cys
T/A 20858795 missense_variant p.Phe2210Ile
C/G 20858815 synonymous_variant p.Arg2216Arg
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G/A 20859074 downstream_gene_variant
G/A 20859166 downstream_gene_variant
C/A 20859213 downstream_gene_variant
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C/A 20859403 downstream_gene_variant
A/G 20859476 downstream_gene_variant
T/A 20859550 downstream_gene_variant
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G/A 20860198 downstream_gene_variant
G/A 20860212 downstream_gene_variant
C/T 20860331 downstream_gene_variant
A/C 20860349 downstream_gene_variant
A/T 20860408 downstream_gene_variant
T/G 20860514 downstream_gene_variant

View accession wise SNPs


Sequence Details:

Protein Sequence:
>Vu_12838.1
MAKEGNEFDEVNHAVDGTGEEEEEHADDNDMEEEDEYIFRFENGMNPLDFVDNNDSSLLPYERFERLEQEALADKKRKATECHSEEPPSKMARESDISGSKIAEIMEAMNYHGVRKRSRKPKKRGRRKGSKNKMDPKIERMLGDANLHYSCKDYDKAKDVLLEVIKLAPNVAESYHTLGLVRNSLQDDKGTMTFYLIAALLNPTKYSSLWEMIFNLSIKQGHKDQARYCLLKAITADPKNITLRCDLAGLYVELGDHQKAAVTYEQVHQLCYENVDPLKEAAKLYKKCGQVEHAVCILEDYLKSQLDGANASVVDLLCTILMETKAHDRALQYIKHAQAANAWEELPLNLKIKAGICHAHLGKMEMAQVLFNDLKPENASKHVDLVIEVADSLMGLEHYNPALNYYLMLEGNIGNENGPLYLKLAKCYRSLKESSQAITFFYKALEILQDDVDARITLASLLLEEGKEDEAISLLSPPNDSDSGDANPEKSNRWWVNTRIKRKLCNIYRNRGTLGDFVDKIFPLVRESLDVATLRQKGKSKRRLTKRDLVERVRMVDGPENDNVFRGFRPVAAPSDRLKASRAKKLLQKMAIEKEKRKAEALASGIDWLSDDSDDEPQIENREPPLCILQKYEEHHQLIIDLCKALASLQRYWEALEIINLSLRLAGTSLSTDKKEELRSLGAQMAYSTTDPKHGFDCVKYIVQQHPHSVAAWNCYYKVISRLENRDTRHYKFVRVIQGKFVDCVPPILISGHQFTIFSHHQDAARKYLEAYKLLPENPLVNLCVGTALINLALGFRLQNKHQCLVQGLAFLYNNLRICENSQESLYNIARAYHHVGLVTLAAVYYEKVIGIREKDCPIPKLPNENPDVIENHKPGYCDLRREAAYNLHLIYKKSGALDLARQVLKDHCTFQIGAFLLRRFHVPFLGFAFCDCSSALAEMSRQTTTTAFTKSKTLDNKYMLGDEIGKGAYGRVYKGLDLENGDFVAIKQVSLENIAQEDLNIIMQEIDLLKNLNHKNIVKYLGSSKTKSHLHIVLEYVENGSLANIIKPNKFGPFPESLVAVYIAQVLEGLVYLHEQGVIHRDIKGANILTTKEGLVKLADFGVATKLTEADVNTHSVVGTPYWMAPEVIEMAGVCAASDIWSVGCTVIELLTCVPPYYDLQPMPALFRIVQDEHPPIPDSLSPDITDFLLQCFKKDSRQRPDAKTLLSHPWIQNCRRVLQSSLRHSATLRNIEEDDSADAEDSGGYHKSAYEGSSVEKEDSGKELSSVAAQGRKSHEGNASVPNFSDERIQKEDHVPSDHVLTLAIREKSLLQTGSSNLSPNREVGNSEPTSNHEISNEGLHEVMMNGEVGSPQSRGMASKVGGKDSSVNNGNKSFAFGPRGQDNGSLKAMKMPTTVEGNELSRFSDPPGDACLDDLFHPLDKQPGDVAAEASTSTSTSHVVKGNTSTTDGGKNDLAKELRATIARKQWEKESEIGQANSGGNLLHRVMIGVLKDDVIDIDGLVFDEKLPGENLFPLQAVEFSKLVGSLKPEESEDVIVSACQKLIGIFHQRPEQKIVFVTQHGLLPLTDLLEVPKTRVICSVLQLINQIVKDNTDFLENACLVGLIPAVTSFAVPDRPREIRMEAAYFLQQLCQSSSLTLQMFIACRGIPVLVGFLEADYAKYREMVHLAIDGMWQVFKLQQSTPRNDFCRIAAKNGILLRLINTLYSLNESTRLASSSVGGGFSVDGSAQRPRSGILDPTHPYINQKEALLSSVDQQDSSKVRRGVLDHHLEQSHPSSSNPRRSDANYSIDDAMSLEKNSTQTPRESSASALKERENMDRWKTDPSRADVESRQRISTNRTSTDRPPKSTEPSSNGISVTGVTHQEQVRPLLSLLDKEPPSGRFSGQLEYVRQMSGLERHESVLPLLHASEKKTNGELDFLMAEFADVSQRGKENGSLDSSSRVSHKVTPKKLGTFNSSEGAASTSGIASQTASGVLSGSGVLNARPGSATSSGLLSHMVSSLNAEVAREYLEKVADLLLEFAQADTTVKSYMCSQSLLSRLFQMFNRVEPPILLKILKCINHLSTDPNCLENLQRAEAIKYLIPNLELKEGSLVSEIHHEVLNALFNLCKINKRRQEQAAENGIIPHLMQFITSNSPLKQYALPLLCDMAHASRNSREQLRAHGGLDVYLNLLEDELWSVTALDSIAVCLAHDNDNRKVEQALLKKDAVQKLVKFFQSCPERHFVHILEPFLKIITKSSRINTTLAINGLTPLLIARLDHQDAIARLNLLRLIKAVYEHHPQPKKLIVENDLPEKLQNLIGERRDGQVLVKQMATSLLKALHINTVL*


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